Associazione SLC6A1 Svizzera (www.slc6a1switzerland.ch)
Locarno
SLC6A1 Svizzera organizza il suo primo incontro annuale, l'8 marzo 2026
Con la raccolta fondi SLC6A1 desideriamo finanziare la nostra prima riunione annuale, prevista l'8 marzo 2026, esattamente un anno dopo la fondazione dell'associazione.
Vi parteciperanno i membri dell'Associazione, le famiglie colpite dalla mutazione SLC6A1, alcuni ricercatori impegnati nello studio della malattia e i simpatizzanti. Prevediamo di accogliere circa 30 persone.
Desideriamo affittare un locale, attrezzarlo con materiale informativo (1 roll-up banner, volantini, poster e striscione) e apparecchiature per le presentazioni (proiettore, microfono, schermo) e offrire un pranzo leggero e due pause caffè agli ospiti.
Maggiori informazioni riguardanti la nostra associazione: www.slc6a1switzerland.ch
Link
https://www.slc6a1switzerland.ch
Michelle Aldini Parise
SLC6A1 Svizzera è l’associazione senza scopo di lucro che ha l’obiettivo di migliorare la qualità di vita delle persone colpite dalla mutazione del gene SLC6A1 sul nostro territorio.
Siamo un punto di riferimento in Svizzera per i pazienti, per le loro famiglie, per il personale medico e per i ricercatori. Lavoriamo instancabilmente per promuovere la ricerca, con lo scopo di riuscire a offrire delle soluzioni terapeutiche efficaci ai nostri cari in tempi ragionevoli.
La mutazione SLC6A1 è una malattia rara che colpisce circa una persona su 38.000; in Svizzera si stima che oltre 200 persone ne siano affette, ma i casi effettivamente diagnosticati sono purtroppo ancora pochissimi.
Una mutazione del gene SLC6A1 può provocare epilessia, ritardo cognitivo, disturbi del comportamento, insonnia, caratteristiche dello spettro autistico e tanto altro.
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Relatori durante l'evento
- Dr. med. Thomas Dorn, Primario di Neurologia, Clinica di Riabilitazione Sonnmatt, Lucerna;
- Georgia Ramantani, Medico dirigente, EEG/Epilessia, Neuropediatria, Ospedale pediatrico di Zurigo;
- Elena Bossi, Professoressa associata di Fisiologia, Università dell’Insubria, Varese;
- Cosimo Mazzotta, Direttore, ATGABBES (Associazione Ticinese Genitori e Amici di Bambini Bisognosi di Educazione Speciale).
07 gennaio 2026